经颅磁刺激治疗仪采购项目（不见面开标）

项目概况：本项目为发改委备案、卫健委审批、国家允许鼓励类工程，经颅磁刺激治疗仪采购项目（项目编号：HXJY1110001044250001001）的潜在供应商应在新点电子交易平台（https://www.etrading.cn/）点击投标人登录，插入CA锁，选择安徽CA请输入密码后，点开网页左上角主平台直接搜索【安徽通用专区】进入后查看本项目《我要投标》下拉内容至05下载流程/网上支付并下载招标文件，并于2025年10月22日9时00分（北京时间）前网上提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：HXJY1110001044250001001

项目名称：经颅磁刺激治疗仪采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：45万元

最高限价：45万元

采购需求：本项目为发改委备案、卫健委审批、国家允许鼓励类工程，短波治疗仪采购项目，根据鲁山松湖医院要求，型号：RH-JLCC-C(8字 智进经典)，技术参数：1.额定输入功率：3500VA2.冷却方式：双液冷循环系统；3.设备可进行热插拔4.磁感应强度：最大6T，允差±20%；刺激强度0～100%可调，步进1%；5.输出频率：0Hz-40Hz可调，输出频率小于1Hz时，步进0.1Hz；输出频率大于1Hz时，步进1Hz，输出允差±10%。6.治疗时间：由选定的串数量，间歇时间，周期组数和刺激频率共同决定，7.脉冲宽度为340μs，允差±10%。8.冷却系统a）冷却液应无渗漏、无挥发现象；b）当冷却系统发生连通故障时，应有提示。9.温度监测：刺激线圈实时显示温度，可在设备电脑操作软件与主机箱小液晶显示屏上进行双模式展示。10.主机模块拥有液晶显示屏，可进行强度、频率等参数调节。11.磁感应线圈应具独立的保护装置，当线圈发生超温故障时，应停止磁场输出并有提示。12.阈值类型：≥4种（绝对强度、活动运动阈值、静息运动阈值、外周运动阈值）13.磁刺激线圈：可双面双向刺激、单次刺激，并具有强度调节开关和显示屏显示实时输出强度。14.主机应具有如下刺激功能：具有手动刺激和自动程序刺激功能；15.刺激方案：具有数字和图形两种展示方式，内置不少于60种专用治疗方案库供医生选择。16.刺激处方自带人体大脑解剖定位图。17.个性化方案：可自定义编辑，强度、频率、脉冲个数、间歇时间、串时间、串数等参数。18.报告打印：自动化报告生成功能，也可根据需要自定义编辑。19.检测功能：支持运动阈值（MT）、运动诱发电位（MEP）、中枢神经传导时间（CMCT）的检查功能，选配MEP模块，主要参数：a)两通道肌电采集b)采样精度 24bit，采样率 5~20KHz 可调c)输入信号范围：1uV-10mVd)信号频率范围 10Hz-2KHze)满足实时肌电波形传输f)放大倍数最高 2000 倍g)共模抑制比大于 100DB20.治疗界面：实时采集运动诱发电位，并提供图像，以进行治疗过程中电生理安全监测。21.用户访问控制：角色分管理员和普通用户，对应不同的操作权限22.信息管理a）产品可建立和储存患者的基本信息、病历信息；b）基本信息包括：姓名、性别、出生日期、体重、身高、电话、家庭地址；c）病历信息包括：住院号/门诊号、科室、刺激方案、活动运动阈值、静息运动阈值、外周运动阈值、主诉、诊断、用药；d）产品可建立和储存治疗方案，治疗方案包含刺激参数和基本参数。e）产品可根据患者信息、方案信息、科室信息、医院信息形成档案并存储，方便修改查看和调用。f）产品可根据治疗情况生成记录，可按患者、方案、病种、时间进行筛选查询；记录可生成为word文档，导出excel文件，方便打印和移动储存。g）产品的帮助文档以图文来演示软件功能，提供安全操作规则23.数据存储：患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储，并可实时查询、编辑及导出数据备份保存24.万向调节支臂：应具备3个活动关节实现多角度全方位活动调节，一键锁紧功能。经颅磁刺激治疗仪采购项目1套，具体内容详见采购需求，费用均包含在报价中。

合同履行期限：合同签订后120日历天内完成包含设备的采购、供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随售后服务等。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：有。

4.至提交投标文件截止时间，投标人（含其不具有独立法人资格的分支机构）存在下列有效情形之一的，其投标文件按无效处理。

（1）被人民法院列入失信被执行人名单的；

（2）被税务机关列入重大税收违法失信主体的；

（3）被财政部门列入政府采购严重违法失信名单的。

5．投标人资格要求

5.1 资质要求：本次招标要求投标人须具备：

提供有效的法人营业执照或者其他同等效力的证明文件、具有医疗器械生产或医疗器械经营资格（供应商为境内生产企业时，应具有医疗器械生产许可证；供应商为代理商时，应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证）。

（1）若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，投标人应具备医疗器械经营许可证（提供许可证复印件）。

（2）所